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第248章 实验开始（第3页）
“上设备。”
“把原药结构给我拆清楚，晚上我要看到完整的三维重构图。”
钱振有些激动。
“好的，马上干活。”
许静很快取回药片。
江野拿起其中一粒，放在高精度电子显微镜下，没有立刻观察，而是静立了片刻。
在他的视野中，一道只有他自己能看见的淡蓝色光幕悄然展开，像是科幻电影里的全息投影。
【物品：利鲁唑片】
【成分分析中……苯並噻唑衍生物……分子式c8h5f3n2s……】
【作用机理：通过抑制中枢神经系统的穀氨酸释放，减少兴奋性神经毒性……】
【缺陷分析：1。对运动神经元的保护效果有限，无法逆转已凋亡细胞。2。肝臟首过效应显著，导致生物利用度低，且对肝细胞有明確毒副作用。3。无法有效穿透血脑屏障的特定区域……】
一连串复杂的数据流在光幕上飞速闪过，在江野的脑海里被瞬间消化、重组。
不到十秒，他已经对这枚小小的药片，有了超越这个时代所有科学家的认知。
他要做的，不是治癒。
以【中级医学知识精通】的能力，还不足以凭空创造出逆转神经元凋亡的神药。
他的目的，是延缓。
在现有基础上，製作出一款效果更好、副作用更小的“超级延缓剂”！
“钱博士。”
江野的声音响起，打断了实验室的安静。
“在。”
钱振立刻上前一步。
“放弃传统的穀氨酸拮抗剂思路。”
江野：“我需要你立刻构建aβ42寡聚体的细胞毒性模型，我们从神经元凋亡通路的上游入手，抑制剂靶点更换为gsk-3β激酶。”
钱振猛地一愣。
gsk-3β激酶？
那是阿尔兹海默症研究领域的热门靶点，跟渐冻症……这跨度也太大了吧？
他下意识想提出疑问，但看到江野那双平静的眼睛，话到嘴边又咽了回去。
算了，老板让干啥就干啥。
——
（都是ai查出来的，我也不懂，医学生看到了千万不要较真！）
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